triamcinolone | Kenalog tablets 4 mg, 50 pcs.
Special Price
$20.58
Regular Price
$28.00
In stock
SKU
BID494922
Latin name
Kenalog
Kenalog
Latin name
Kenalog
release form
tablets
Packing
50 pcs
Indications
Rheumatism, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and other collagenoses, acute allergic reactions, allergic skin diseases, severe forms of bronchial asthma, erythema multiforme, hemorrhagic diathesis, hemolytic anemia, lymphomas, leukemias.
Contraindications
Hypersensitivity, systemic mycoses, osteoporosis, glaucoma, gastric and duodenal ulcer, impaired renal function, acute viral and bacterial infections, pregnancy, breast-feeding, children up to six years.
Pregnancy and lactation
Not recommended.
Composition
1 tablet contains:
Active substances: triamcinolone acetonide 40 mg.
Dosage and administration
Inside adults - 4-20 mg per day in 2-3 doses. After improvement, the daily dose is gradually reduced by 1-2 mg every 2-3 days to a minimum maintenance dose of 1 mg and complete withdrawal of therapy.
Side effects of the
From the endocrine system: redistribution of adipose tissue, irregular menstruation, increased blood glucose, inhibition of adrenal function, moon face, striae, hirsutism, acne.
From the side of metabolism: edema, electrolyte imbalance, negative nitrogen balance, growth retardation in children.
From the digestive system: steroid gastric ulcer, erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, acute pancreatitis.
From the side of the central nervous system: convulsions, sleep disturbances, mental disturbances, headaches and dizziness, weakness.
From the musculoskeletal system: myopathy, osteoporosis.
From the cardiovascular system: arterial hypertension.
From the blood coagulation system: thromboembolism.
From the side of the organ of vision: visual impairment, posterior subcapsular cataract, increased intraocular pressure or exophthalmos, anaphylactic reactions.
Reactions due to immunosuppressive effects: exacerbation of infectious diseases.
With intra-articular administration: joint pain, irritation at the injection site, depigmentation, sterile abscess, skin atrophy are possible, with administration in doses of more than 40 mg, resorptive side effects are possible.
Inhalation: possible headache, sneezing, coughing, dry mucous membranes of the mouth or nose, irritation in the nose, hoarseness, rarely - fungal infection of the nasopharynx caused by Candida albicans.
For external use: itching, skin irritation, late reactions such as eczema, steroid acne, purpura are possible. With prolonged use of the ointment, the development of secondary infectious lesions and atrophic changes in the skin is possible.
ЛРкарствРнноРвзаимодРйствимbr>
При одноврРмРнном примРнРнии с анаболичРскими стРроидами, андрогРнами пов шаРтся риск развития пРрифРричРских отРков, угрРвой с пи.
При одноврРмРнном примРнРнии с антитирРоидн ми прРпаратами и гормонами щитовидной жРлРз возможно измРнРниРфункции щитовидной жРлРз .
При одноврРмРнном примРнРнии с блокаторами гистаминов х H1-рРцРпторов умРньшаРтся дРйствиРтриамцинолона с гормональн ми контрацРптивами - потРнцируРтся дРйствиРтриамцинолона.
ГипокальциРмия, связанная с примРнРниРм триамцинолона, можРт привРсти к увРличРнию продолжитРльности нРрвно-м шРчной блокад , в званной дРйствиРм дРполяризующих миорРлаксантов при их одноврРмРнном примРнРнии.
При одноврРмРнном примРнРнии с иммунодРпрРссантами пов шаРтся риск развития бактРриальн х и вирусн х инфРкций.
При одноврРмРнном примРнРнии с калийсбРрРгающими диурРтиками возможна гипокалиРмия.
При одноврРмРнном примРнРнии возможно умРньшРниРэффРктивности нРпрям х антикоагулянтов, гРпарина, стрРптокиназ , урокиназ , пов шРниРриска возникновРния эрозивно-язвРнн х поражРний и кровотРчРний из ЖКТ.
При одноврРмРнном примРнРнии с НПВС (в т.ч. с ацРтилсалициловой кислотой) пов шаРтся риск возникновРния эрозивно-язвРнн х поражРний и кровотРчРний из ЖКТ.
При одноврРмРнном примРнРнии ослабляРтся дРйствиРпРроральн х гипогликРмичРских срРдств, инсулина со слабитРльн ми срРдствами - возможна гипокалиРмия с сРрдРчн ми гликозидами - пов шаРтся риск развития нарушРний сРрдРчного ритма и других токсичРских эффРктов гликозидов.
При одноврРмРнном примРнРнии с трицикличРскими антидРпрРссантами возможно усилРниРпсихичРских нарушРний, связанн х с приРмом триамцинолона.
При одноврРмРнном примРнРнии с м-холиноблокаторами (в т.ч. с атропином) возможно пов шРниРвнутриглазного давлРния.
При одноврРмРнном примРнРнии с амфотРрицином В, ингибиторами карбоангидраз возникаРт риск развития гипокалиРмии, гипРртрофии миокарда лРвого жРлудочка и нРдостаточности кровообращРния.
При одноврРмРнном примРнРнии с изониазидом возможно умРньшРниРконцРнтрации изониазида в плазмРкрови, прРимущРствРнно у лиц с б стр м ацРтилированиРм.
При одноврРмРнном примРнРнии возможно ускорРниРбиотрансформации и снижРниРконцРнтрации мРксилРтина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с парацРтамолом пов шаРтся риск развития гипРрнатриРмии, пРрифРричРских отРков, увРличРния в вРдРния кальция, гипокальциРмии, остРопороза, гРпатотоксичности парацРтамола.
При одноврРмРнном примРнРнии с рифампицином, фРнитоином, карбамазРпином, барбитуратами ускоряРтся мРтаболизм триамцинолона за счРт индукции микросомальн х фРрмРнтов пРчРни, умРньшаРтся Рго дРйствиР.
При одноврРмРнном примРнРнии с эфРдрином ускоряРтся мРтаболизм триамцинолона.
Storage Conditions
In a dark place at 15-30 РC.
Active ingredient
Triamcinolone
Terms and conditions
prescription
dosage form
tablets
Prescribing
Prescribing
For children prescribed by a doctor, Children over 3 years old, Pregnant women as prescribed by a doctor, Nursing mothers, Adults prescribed by a doctor
KRKA d.d. Novo mesto AO, Slovenia
Kenalog
release form
tablets
Packing
50 pcs
Indications
Rheumatism, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and other collagenoses, acute allergic reactions, allergic skin diseases, severe forms of bronchial asthma, erythema multiforme, hemorrhagic diathesis, hemolytic anemia, lymphomas, leukemias.
Contraindications
Hypersensitivity, systemic mycoses, osteoporosis, glaucoma, gastric and duodenal ulcer, impaired renal function, acute viral and bacterial infections, pregnancy, breast-feeding, children up to six years.
Pregnancy and lactation
Not recommended.
Composition
1 tablet contains:
Active substances: triamcinolone acetonide 40 mg.
Dosage and administration
Inside adults - 4-20 mg per day in 2-3 doses. After improvement, the daily dose is gradually reduced by 1-2 mg every 2-3 days to a minimum maintenance dose of 1 mg and complete withdrawal of therapy.
Side effects of the
From the endocrine system: redistribution of adipose tissue, irregular menstruation, increased blood glucose, inhibition of adrenal function, moon face, striae, hirsutism, acne.
From the side of metabolism: edema, electrolyte imbalance, negative nitrogen balance, growth retardation in children.
From the digestive system: steroid gastric ulcer, erosive and ulcerative lesions of the gastrointestinal tract, acute pancreatitis.
From the side of the central nervous system: convulsions, sleep disturbances, mental disturbances, headaches and dizziness, weakness.
From the musculoskeletal system: myopathy, osteoporosis.
From the cardiovascular system: arterial hypertension.
From the blood coagulation system: thromboembolism.
From the side of the organ of vision: visual impairment, posterior subcapsular cataract, increased intraocular pressure or exophthalmos, anaphylactic reactions.
Reactions due to immunosuppressive effects: exacerbation of infectious diseases.
With intra-articular administration: joint pain, irritation at the injection site, depigmentation, sterile abscess, skin atrophy are possible, with administration in doses of more than 40 mg, resorptive side effects are possible.
Inhalation: possible headache, sneezing, coughing, dry mucous membranes of the mouth or nose, irritation in the nose, hoarseness, rarely - fungal infection of the nasopharynx caused by Candida albicans.
For external use: itching, skin irritation, late reactions such as eczema, steroid acne, purpura are possible. With prolonged use of the ointment, the development of secondary infectious lesions and atrophic changes in the skin is possible.
ЛРкарствРнноРвзаимодРйствимbr>
При одноврРмРнном примРнРнии с анаболичРскими стРроидами, андрогРнами пов шаРтся риск развития пРрифРричРских отРков, угрРвой с пи.
При одноврРмРнном примРнРнии с антитирРоидн ми прРпаратами и гормонами щитовидной жРлРз возможно измРнРниРфункции щитовидной жРлРз .
При одноврРмРнном примРнРнии с блокаторами гистаминов х H1-рРцРпторов умРньшаРтся дРйствиРтриамцинолона с гормональн ми контрацРптивами - потРнцируРтся дРйствиРтриамцинолона.
ГипокальциРмия, связанная с примРнРниРм триамцинолона, можРт привРсти к увРличРнию продолжитРльности нРрвно-м шРчной блокад , в званной дРйствиРм дРполяризующих миорРлаксантов при их одноврРмРнном примРнРнии.
При одноврРмРнном примРнРнии с иммунодРпрРссантами пов шаРтся риск развития бактРриальн х и вирусн х инфРкций.
При одноврРмРнном примРнРнии с калийсбРрРгающими диурРтиками возможна гипокалиРмия.
При одноврРмРнном примРнРнии возможно умРньшРниРэффРктивности нРпрям х антикоагулянтов, гРпарина, стрРптокиназ , урокиназ , пов шРниРриска возникновРния эрозивно-язвРнн х поражРний и кровотРчРний из ЖКТ.
При одноврРмРнном примРнРнии с НПВС (в т.ч. с ацРтилсалициловой кислотой) пов шаРтся риск возникновРния эрозивно-язвРнн х поражРний и кровотРчРний из ЖКТ.
При одноврРмРнном примРнРнии ослабляРтся дРйствиРпРроральн х гипогликРмичРских срРдств, инсулина со слабитРльн ми срРдствами - возможна гипокалиРмия с сРрдРчн ми гликозидами - пов шаРтся риск развития нарушРний сРрдРчного ритма и других токсичРских эффРктов гликозидов.
При одноврРмРнном примРнРнии с трицикличРскими антидРпрРссантами возможно усилРниРпсихичРских нарушРний, связанн х с приРмом триамцинолона.
При одноврРмРнном примРнРнии с м-холиноблокаторами (в т.ч. с атропином) возможно пов шРниРвнутриглазного давлРния.
При одноврРмРнном примРнРнии с амфотРрицином В, ингибиторами карбоангидраз возникаРт риск развития гипокалиРмии, гипРртрофии миокарда лРвого жРлудочка и нРдостаточности кровообращРния.
При одноврРмРнном примРнРнии с изониазидом возможно умРньшРниРконцРнтрации изониазида в плазмРкрови, прРимущРствРнно у лиц с б стр м ацРтилированиРм.
При одноврРмРнном примРнРнии возможно ускорРниРбиотрансформации и снижРниРконцРнтрации мРксилРтина в плазмРкрови.
При одноврРмРнном примРнРнии с парацРтамолом пов шаРтся риск развития гипРрнатриРмии, пРрифРричРских отРков, увРличРния в вРдРния кальция, гипокальциРмии, остРопороза, гРпатотоксичности парацРтамола.
При одноврРмРнном примРнРнии с рифампицином, фРнитоином, карбамазРпином, барбитуратами ускоряРтся мРтаболизм триамцинолона за счРт индукции микросомальн х фРрмРнтов пРчРни, умРньшаРтся Рго дРйствиР.
При одноврРмРнном примРнРнии с эфРдрином ускоряРтся мРтаболизм триамцинолона.
Storage Conditions
In a dark place at 15-30 РC.
Active ingredient
Triamcinolone
Terms and conditions
prescription
dosage form
tablets
Prescribing
Prescribing
For children prescribed by a doctor, Children over 3 years old, Pregnant women as prescribed by a doctor, Nursing mothers, Adults prescribed by a doctor
KRKA d.d. Novo mesto AO, Slovenia
Write Your Own Review